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Forschungsschwerpunkte

  • Molekulare Analyse bei Dopa-responsiver Dystonie
    (U. Müller)
  • Molekulare Mechanismen bei der Entstehung hereditärer Parangliome
    (U. Müller, B. Zirn)
  • Tiermodelle von Kraniosynostosen
    (U. Müller in Zusammenarbeit mit W. Wurst, GSF München)
  • Molekulargenetik des X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndroms
    (D. Nolte, U. Müller)
  • Genetische Aspekte der Alzheimer Krankheit
    (U. Müller in Zusammenarbeit mit A. Kurz und M. Riemenschneider, TU München)

Stand: Februar 2008